Thiofen-2-karboxylát měďný
Vzhled
Thiofen-2-karboxylát měďný | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | thiofen-2-karboxylát měďný |
Sumární vzorec | C5H3SO2Cu |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 68986-76-5 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 633-277-7 |
PubChem | 11194830 |
SMILES | O=C([O-])C1=CC=CS1.[Cu+] |
InChI | InChI=1S/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 190,69 g/mol |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H315 H319 H335[1] |
P-věty | P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Thiofen-2-karboxylát měďný, zkráceně CuTC, je komplexní sloučenina odvozená od mědi a kyseliny thiofen-2-karboxylové. Používá se jako reaktant spouštějící Ullmannovy reakce arylhalogenidů.[2]
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Copper(I) thiophene-2-carboxylate na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11194830
- ↑ Shijie Zhang; Dawei Zhang; Lanny S. Liebeskind. Ambient Temperature, Ullmann-like Reductive Coupling of Aryl, Heteroaryl, and Alkenyl Halides. The Journal of Organic Chemistry. 1997, s. 2312–2313. DOI 10.1021/jo9700078. PMID 11671553.